รัฐมนตรีประมูลจีเอ็มโอ — พูดถึงคุณค่าของยา

ยินดีต้อนรับสู่การดูแลสุขภาพตอนเช้าของ POLITICO PRO:สุขสันต์วันอังคารและสุขสันต์วัน Bastille สำหรับผู้อ่านชาวฝรั่งเศสในฟองสบู่บรัสเซลส์! ขอบคุณ Ellis Kim และ Peter O’Donnell สำหรับข้อมูลการเสนอราคา จีเอ็มโอของรัฐมนตรี PAN JUNKER:การโต้เถียงของคณะกรรมาธิการเพื่อให้รัฐสมาชิกมีอำนาจมากขึ้นในการ “เลือกไม่ใช้” ในการใช้ GMOs ในอาหารและอาหารสัตว์ที่ได้รับอนุมัติในรัฐอื่น ๆ ได้รับการต้อนรับอย่างหนาวเหน็บจากรัฐมนตรีเกษตรในวันจันทร์ในการประชุมอย่างเป็นทางการครั้งแรกในหัวข้อนี้ หลายคนต้องการการประเมินผลกระทบเพื่อดูว่าแนวคิดนั้นสอดคล้องกับ WTO และหลักการตลาดภายในหรือไม่ นี่คือตัวอย่าง:

“คุณได้พยายามอย่างสุดความสามารถที่จะปกป้องข้อเสนอ

ที่ไม่อาจแก้ไขได้นี้” ตัวแทนด้านการเกษตรจากออสเตรียกล่าวกับ Vytenis Andriukaitis หัวหน้าด้านสุขภาพ “มันเป็นความเขลาทางยุทธวิธีที่คณะกรรมาธิการเปิดตัว”

Andriukaitis ได้ปกป้องข้อเสนอก่อนหน้านี้โดยเรียกมันว่า “วิธีแก้ปัญหาที่สมดุล” ซึ่งคณะกรรมาธิการจะ “ยังคงรับผิดชอบอยู่” อ่านได้ที่นี่ : http://bit.ly/1IVtw1w

ตัวแทนของฮังการี ลัตเวีย และโครเอเชียแสดงแง่บวกบางประการเกี่ยวกับแนวคิดของคณะกรรมาธิการนี้ แต่เรียกร้องให้มีแนวทางทางกฎหมายที่เฉพาะเจาะจงมากกว่านี้และการประเมินผลกระทบ

จากสหราชอาณาจักร: “ตลาดเดียวเป็นองค์ประกอบหลักของสหภาพยุโรป … เราไม่เข้าใจว่าประเทศสมาชิกสามารถใช้อำนาจที่เสนอเหล่านี้ในทางปฏิบัติได้อย่างไรโดยไม่กระทบต่อความสมบูรณ์ของตลาดเดียวและภาระผูกพันขององค์การการค้าโลก”

ฝรั่งเศส: “เรามีข้อสงสัยอย่างมากเกี่ยวกับพื้นฐานทางกฎหมายของบทบัญญัติเหล่านี้ทั้งหมด … เราคัดค้านข้อเสนอทางกฎหมายนี้ ซึ่งสำหรับเราแล้วไม่มีประโยชน์ เป็นไปไม่ได้ และมีแนวโน้มที่จะนำเสียงข้างมากมาคัดค้าน”

— บทสนทนาเกี่ยวกับค่ายา

ผลประโยชน์ในการรักษาโรคอย่าง จำกัดของยา:เรียกผู้ทำการแนะนำชักชวนสมาชิกสภาผู้แทนราษฎรทั้งหมด: องค์กรพัฒนาเอกชนด้านสุขภาพ WEMOS และ EPHA จะพูดคุยกันในวันพุธว่ายาใหม่ช่วยให้ผู้ป่วยดีขึ้นหรือไม่ การศึกษาของรัฐสภายุโรปแสดงให้เห็นว่ายาส่วนใหญ่มีคุณค่าในการรักษาเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยเมื่อเทียบกับการรักษาที่มีอยู่ “สิ่งนี้ทำให้เกิดความกังวล เพราะมันหมายความว่าเงินสาธารณะกำลังถูกใช้ไปกับยาใหม่ที่มีราคาแพง ซึ่งมีมูลค่าการรักษาเพิ่มขึ้นอย่างจำกัด ในขณะที่ยาที่จำเป็นอย่างเร่งด่วน เช่น ยาปฏิชีวนะนั้นไม่สามารถพัฒนาได้” คำเชิญกล่าว งานนี้จะหาจุดร่วม “สำหรับนโยบายที่ทะเยอทะยาน” ในการประเมินมูลค่าการรักษาที่เพิ่มขึ้นของยาในสหภาพยุโรป http://www.epha.org/a/6387

พูดคุยเกี่ยวกับคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญร่วม:

รายงานฉบับหนึ่งที่จัดทำขึ้นสำหรับรัฐสภาซึ่งพิจารณาข้อมูลจากฝรั่งเศส อิตาลี ออสเตรีย โปแลนด์ สโลวาเกีย และสวีเดนแนะนำคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญร่วมของยุโรปกับผู้แทนจากประเทศสมาชิก ซึ่งจะทำการศึกษาประสิทธิภาพและประสิทธิผลที่เกี่ยวข้องกัน ของผลิตภัณฑ์ยาใหม่ก่อนที่จะตัดสินใจเรื่องราคาในระดับประเทศ

ต้องการความ โปร่งใส:ผู้มีส่วนได้ส่วนเสียจะได้รับการปรึกษาในเรื่องราคาและการชำระเงินคืน รายงานดังกล่าว ซึ่งรวมถึงภาคอุตสาหกรรม ผู้ปฏิบัติงาน เภสัชกร และองค์กรผู้ป่วย อย่างไรก็ตาม กระบวนการนี้ไม่โปร่งใส รายงานกล่าว http://bit.ly/1BhYiQn

— ฟองมากขึ้น

สภาลงโทษปรับที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพในสเปน:สเปนถูกปรับประมาณ 19 ล้านยูโรสำหรับการจัดการข้อมูลการขาดดุลในชุมชนวาเลนเซียเมื่อวันจันทร์ ค่าปรับเกี่ยวข้องกับการไม่บันทึกรายจ่ายด้านสุขภาพ และไม่เคารพหลักการคงค้างของสำนักงานตรวจเงินแผ่นดินในภูมิภาค ก่อนหน้านี้คณะกรรมาธิการพบว่าความประมาทเลินเล่ออย่างร้ายแรงซึ่งรายงานโดยสำนักงานสถิติของสหภาพยุโรป Eurostat การรายงานผิดพลาดหยุดลงในปี 2555 http://bit.ly/1RuogYg

รายงานชั้นวางรัฐมนตรีเกี่ยวกับน้ำตาลและโรคอ้วนในสหราชอาณาจักร:รายงานที่ได้รับการสนับสนุนจากรัฐบาลเกี่ยวกับวิธีการลดโรคอ้วนด้วยการจำกัดน้ำตาล เช่น การเก็บภาษีเครื่องดื่มที่มีน้ำตาล หรือการจำกัดรายการพิเศษสองต่อหนึ่ง ได้รับการจัดชั้นโดยรัฐมนตรีในสหราชอาณาจักร เดอะการ์เดียน รายงาน ผู้สนับสนุนมีความสงสัย โดยเรียกมันว่า “การตัดสินใจที่น่าอับอาย” ซึ่งย้อนรอยคำกล่าวอ้างของพวกเขาว่ากำลังดำเนินการกับวิกฤตโรคอ้วน http://bit.ly/1CAE6Km

และเอกสารชั่งน้ำหนัก:เครื่องดื่มที่มีน้ำตาลควรเก็บภาษีในอัตราที่สูงขึ้น 20% เพื่อจัดการกับโรคอ้วน สมาคมการแพทย์อังกฤษกล่าว BBC มีมากกว่านั้น: http://bbc.in/1HpIfgN

— GLOBAL BUGS

คำพูดที่น่าเศร้าเกี่ยวกับอีโบลา:ท่ามกลางการปะติดปะต่อของคดีใหม่ในแอฟริกาตะวันตก ทูตของสหประชาชาติสำหรับโรคนี้ให้การคาดการณ์ที่มืดมนเกี่ยวกับอีโบลา โดยกล่าวว่าการแพร่ระบาด “ไม่ได้ดำเนินไปตามทาง และประมาณ 30 คนยังคงติดเชื้อในแต่ละสัปดาห์” สำนักข่าวรอยเตอร์รายงาน: http://reut.rs/1RtInpo

— คำพูดสำหรับผู้ป่วยและเอกสารที่ EMA

คณะกรรมาธิการกำลังเปิดตัวขั้นตอนการคัดเลือกเพื่อแต่งตั้งตัวแทนภาคประชาสังคมสี่คนให้เป็นคณะกรรมการบริหารของ European Medicines Agency สมาชิกสองคนจะเป็นตัวแทนของกลุ่มผู้ป่วย สมาชิกคนหนึ่งจะเป็นตัวแทนของแพทย์ และอีกคนหนึ่งจะเป็นตัวแทนขององค์กรสัตวแพทย์ วาระการดำรงตำแหน่งของสมาชิกปัจจุบันสิ้นสุดลงในเดือนมีนาคม 2559 สมาชิกได้รับการแต่งตั้งให้ต่ออายุได้สามปี

คณะกรรมาธิการจะจัดทำรายชื่อผู้สมัครเพื่อส่งไปยังสภา ซึ่งจะแต่งตั้งสมาชิกใหม่โดยหารือกับรัฐสภายุโรป หมดเขตส่งใบสมัครวันที่ 20 กันยายน 2558 http://bit.ly/1Gh85BG

— เภสัชกร

แพ็คเกจจ่ายไม่ได้อิงจาก การขาย ขนาด: FiercePharma รายงานว่าแพ็กเกจจ่ายจำนวนมากไม่ได้เชื่อมโยงกับขนาดของบริษัทในไบโอฟาร์มา Chiefs ที่ Regeneron และ Vertex อยู่ในอันดับต้น ๆ อ่านเพิ่มเติม:  http://bit.ly/1HqVZYv

GLAXO, FRANCIS CRICK INSTITUTE เข้าร่วมในสหราชอาณาจักร:ศูนย์ชีวการแพทย์มูลค่า 700 ล้านปอนด์ของสหราชอาณาจักรที่ถูกสร้างขึ้นที่ King’s Cross จะเป็นที่ตั้งของความร่วมมือระหว่างภาครัฐและเอกชนระหว่างสถาบัน Francis Crick และ GlaxoSmithKline ซึ่งได้รับทุนสนับสนุนจากรัฐบาล รายงานของ FT รายงานดังกล่าวเป็นส่วนหนึ่งของแนวโน้มการเติบโตของผู้ผลิตยาที่ร่วมมือกับสถาบันการศึกษาหรือเทคโนโลยีชีวภาพขนาดเล็ก http://on.ft.com/1HreUEX

credit : เคล็ดลับต่างๆ | เว็บรวมวิธีต่างๆ How to | จัดอันดับซีรีย์ | รีวิวครีม